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采集：
1.天气好的时候采集。
2..要尽量保证植物的各个器官的完整性。有些植物不可能同时采全所有器官，就只能分几次生育期采集。
3.采集的植物标本应及时放在采集箱内，以防失水变形。
制作：
1 压制标本时应勤换吸水纸。换下来的吸水纸应及时晒干、备用。
2 换纸时应及时整理标本，动作要轻，以免损坏标本。
3 标本干透了才能上台纸。
4. 台纸上好后，要及时贴上标签。
如何制作植物标本，立体的
最常见的植物标本是腊叶标本。
腊叶标本又称压制标本，通常是将新鲜的植物材料用吸水纸压制使之干燥后装订在白色硬纸上（这种纸称为台纸）制成的标本。
腊叶标本对于植物分类工作意义重大，它使得植物学家在一年四季中都可以查对采自
不同地区的标本。一些大的植物标本馆往往收藏百万份以上的腊叶标本，植物学家借助于这些标本从事描述和鉴定。16世纪后半期植物分类的迅速发展在相当大的程度上是由腊叶标本这种新技术促成的。
腊叶标本的意义并不局限于植物分类学的研究，腊叶标本的采集与制作在普通人眼里更多的是出于一种对自然与生命的感悟，出于一种博物学的传统和情结。当然，腊叶标本本身带给人们的美感也是一个重要的方面。
普通植物标本的制作一般在美观上面不太讲究，也不是很注重颜色的保持。但是如果做为科普展览展示用的植物标本，或者做为装饰用的植物标本在制作的过程中对于标本是否平整，美观，色彩保持如何就会有更多的讲究。
制作程序
修整
从数株同一植物中选择各器官最完整的植株做标本。先去残叶，适当疏掉一些过密的枝条和过繁的花、叶、果。如果10朵大花聚集在一起时，一般只留4~5朵为宜，不过应留一小段花、果、叶梗，以表明原来的生态情况。要使一个立体实物变为平面时，则要剪去1/2或2/3才不致堆积。在吸水纸前必须整形，即将标本的枝、叶、果、花展开平放，避免重叠。尽量使标本既保持自然状态，看上去又很美观。对一些不便压制的浆果、块茎、块根，则应进行浸制保存。
压制
铺吸水纸数张在标本夹上，将夹着植物标本的对折吸水纸放在上面，压制前，把对折吸水纸打开，检查与矫正花、叶的位置，把少数叶片和花翻过来，以便对他们作全面观察。摆正后，将吸水纸对折折合起来，上面再铺几层吸水纸，就可再放另一份植物了。这样一层层加上去，放齐。最后，将标本夹用粗绳捆紧，压上几十公斤重的大石块，置通风处。次日换干纸时，须再仔细加工整理标本。压制的第一天，每隔
五小时换干纸，次日可每天换干纸两次，再过二天，24小时换一次，一般植物标本需要3~7天。也可在第三天换纸后，增加压力（夹内有250~300份标本的夹板，可施加125~150千克压力）。置直射日光下，使水分迅速蒸发，可防止过度变色或发霉。多雨地区，每日换干纸两次，可置于微火上烘烤，大约3~4日可制干。
标本的干燥程度怎样才是适度呢？可用手把标本拿起来，没有干透的标本，个别部分柔软易弯曲；过于干燥的标本，很脆硬易折断。干燥得适度的标本是有弹性的。
在压制过程中，落下来的花、果、叶，要用纸袋装起，注明标本的号码，以便上台纸时附上。
贴标签
将干燥好的标本放在台纸上，摆好位置，进行固定。固定时要注意标本的科学性、艺术性。固定可用结实的细纸条或玻璃纸条贴在枝条上，再将纸条两端粘在台纸上，或用小刀在固定处切一道小口，把纸条的端头穿过小口，贴在台纸的背面。也可用白棉线把标本钉在台纸上。小植物标本或枝条柔软的标本，可用胶水涂在标本的背面，直接粘贴在台纸上。
上完台纸后，要在台纸下方贴上标签。最后将一张与台纸同样大小的标本衬纸贴在台纸上端边缘上，使标本得到保护。
保存
腊叶标本应分门别类放在标本柜或标本箱内，标本之间应放樟脑丸，以防蛀虫。春天和多雨季节应将标本放在通风干燥处，以防标本发霉。如有标本室，最好在初春关好门窗，将福尔马林溶液在酒精灯上加热，使蒸汽熏杀虫菌3天，可防虫蛀霉烂。
浸渍标本
概念
植物的全株或一部分为了教学、科研、陈列等用途，常常需要长期保存,而要达到此目的，就需要将植物标本浸泡在一定的药剂溶液中。将浸泡在药剂溶液中所制成的标本，被称为浸渍标本。
制作方法
福尔马林浸渍法
具体方法为：将市售的福尔马林用清水配成5%或10%的溶液，放在标本瓶（标本缸）中。然后将采集好的植物标本清洗干净，放入标本瓶（标本缸），浸泡在药液中即可（如标本内含有空气较多，不能在溶液中下沉，则可用玻片或其他瓷器等重物将植物标本压入浸渍药液中）。最后盖上瓶盖，进行封口，并在标本瓶的外面贴上标签，注明植物标本的名称、特征及浸渍日期等。这样，一份浸渍标本就制作完成了。制成的植物标本应放在阴凉无强光照射的地方保存。
优点：此方法简单经济，但不能保持标本原有的色泽，往往降低标本的使用效果。
原色保存法
保色溶液的配方很多，但到目前为止，所筛选的保色溶液的配方，只是对绿色的保存效果较好，对其他颜色的保存效果还不太稳定。现介绍几种保色溶液的配方及原色保存植物标本的制作方法，供读者参考。
（1）绿色保存法
植物呈绿色是因为植物细胞中存在有叶绿素（存在于叶绿体中）。叶绿素是一种复杂的有机物化合物（其分子是由以镁离子为中心所形成的络合物结构），分子中的镁离子很容易被酒精和福尔马林等保存溶液解，而使其分子结构被破坏。利用铜离子置换叶绿素中的镁离子，就可以形成以铜离子为中心，在酒精和福尔马林等保存溶液中能够稳定保存的新的“叶绿素分子”，使绿色得到长期的保存。
①冰醋酸-醋酸铜混合固定液（快速绿色保存法）
·母液的配制
将醋酸铜（硫酸铜亦可）晶体徐徐加入50%的冰醋酸水溶液（可稍加热），直至不再溶解为止，即得母液（冰醋酸-醋酸铜饱和溶液），备用。
·处理过程
在植物标本处理过程中，先将母液1份倒入烧杯中，再向烧杯中加入3~4份水对母液进行稀释，然后将烧杯中的溶液加热至沸腾时，即可将要处理的植物标本投入到烧杯中，继续加热。不久，植物标本的绿色部分逐渐转变为褐色（此为醋酸与叶绿素作用形成植物黑素的缘故）。片刻后，植物标本又重新转变为绿色（此为植物黑素与醋酸铜作用形成以“铜”为中心的“新”的“叶绿素”分子的缘故）此时，即可将植物标本取出，用清水充分冲洗干净后，则可将植物标本保存于5%~10%的福尔马林溶液中长期保存。
如要制成腊叶标本，则可用吸水纸吸去水分，压干后再按照腊叶标本的制作程序制成标本即可。
②硫酸铜-亚硫酸混合固定液
将嫩绿植物标本投入到2.5%硫酸铜和1%亚硫酸混合固定液中固定7~8天后，待植物标本绿色比原来颜色稍微加深时，将植物标本从固定溶液中取出，并用清水冲洗干净后，将植物标本放在1%亚硫酸溶液中保存。
③硫酸铜固定液
将植物标本投放到10%~15%的硫酸铜水溶液中固定10~15天，待植物标本变为深绿色时，将植物标本从固定溶液中取出，用清水将植物标本上的硫酸铜冲洗干净后，再用1%亚硫酸溶液保存植物标本。
（2）红色保存法
①福尔马林-硼酸混合固定液
将红色植物标本（如桃子）投放到1%福尔马林和0.08%硼酸混合固定溶液中固定1~3天，待植物标本由红色变为褐色时，将标本取出洗净后，再将标本投放到1%~2%亚硫酸和0.2%硼酸混合保存液中保存即可。如植物标本带有绿色（如桃子），可在保存液中加入少量硫酸铜，待标本绿色部分颜色加深时，取出标本，洗净后，再重新将标本投放到1%~2%亚硫酸和0.2%硼酸混合保存液中保存。
②硫酸铜固定液
红中带绿的植物标本，如红色果实带有绿色花萼和枝叶的红辣椒、西瓜（果肉红色胎座部位应切开剖面进行固定）等植物标本；绿中带红的植物标本，如甘蔗等植物标本，可用5%硫酸铜溶液固定10~15天，待植物标本由红色变为褐色时，取出洗净，用1%~2%亚硫酸保存即可。
（3）**保存法
①硫酸铜固定液
黄绿色或**的植物标本如南瓜、马铃薯、甜瓜、沙梨等，先用1%~5%硫酸铜固定1~5天，取出洗净，再用2%亚硫酸与1%~2%酒精，并加少量甘油进行保存即可。
②亚硫酸-福尔马林混合固定液
**沙梨、马铃薯、慈姑等植物标本可直接用2%亚硫酸和0.1%福尔马林混合溶液固定保持。药液浑浊时需要及时更换新药液。
（4）紫色保存法
①氯化钠-福尔马林混合固定液
用3%食盐（氯化钠）和2%~3%福尔马林混合溶液固定植物标本（如紫葡萄）2~3个月后，取出洗净，再用1%~2%福尔马林溶液保存即可。
②赫氏溶液
氯化锌200克，溶解4000毫升蒸馏水中，则呈乳白色，趁热过滤（不易过滤可用抽气机），滤液再加入100毫升福尔马林及100毫升甘油即成赫氏滤液，待溶液冷却后，将备好的植物标本放入标本瓶内密封，即可保存数年。
（5）粉红色保存法
桃花、玫瑰、四季海棠等花放入0.2%~0.3%的亚硫酸溶液中，约经5~10小时，待粉红色被亚硫酸漂白后，及时加入少量的福尔马林，1~2小时又复原为粉红色，经10~20小时粉红色变为紫色时，立刻将植物标本转移到0.2%~0.3%亚硫酸溶液中保存即可。
（6）白色保存法
①亚硫酸固定液
用3%~5%的亚硫酸漂白7~10天，取出洗净，换用1%亚硫酸保存即可。
②硫酸铜-亚硫酸混合固定液
将带有绿色茎叶的植物标本，如白萝卜、茭白等标本，先用5%硫酸铜固定绿色1~3天（茭白固定3~10天为宜）后，取出标本，洗净，再将植物标本放入1%亚硫酸保存；如颜色不白，可用1%~2%亚硫酸或盐酸漂白以后再用1%亚硫酸保存。
优点：能把原有植物的颜色保存下来。
植物染色体标本的制备的注意事项
经固定液和保存液处理后保存在瓶内的标本，保持植物原色，色泽鲜艳，立体感强，形态逼真，便于观察植物的形态特征，而且识别植物不受季节限制。浸制标本制成以后，瓶口要加盖。过了两个星期，如果瓶里的保存液依然洁净鲜明，可以用熔化的石蜡涂在瓶口接缝处封口，否则必须更换新液后再封口。在瓶的上方贴上标签，注明名称、产地、用途、制作日期和制作单位等。浸制标本要放在阴凉的地方，它原有的鲜艳色泽才可以保持较长的时间，因为强烈的光线容易使标本褪色。
一、绿色标本的浸制
方法一：在50 mL 水里加入50 mL 冰醋酸，配成100 mL 体积分数为50％的醋酸溶液，再逐渐放进6g硫酸铜碎块，不断搅拌，制成饱和的醋酸铜原液。然后，将此饱和溶液按照1份溶液4份水的比例进行稀释，随后加热。当加热到80℃的时候，把绿色标本投入到溶液中，并轻轻翻动。在加热过程中，当绿色标本逐渐由绿色变黄、变褐，最后又变成绿色时即可停止加热。将标本在清水里洗涤干净后，移入5％的福尔马林中固定2-3d，最后在标本瓶中用5％-10％的福尔马林或者0.01-0.04g/mL 的亚硫酸溶液或者40％的甲醛40ml，95％的酒精10ml，亚硫酸饱和水液40-50ml，蒸馏水1000ml混合液长期保存。
方法二：针对禾本科植物或有些容易软烂的植物，可以直接浸到饱和醋酸铜100ml和醋酸10-16ml的混合液中，或者浸到硫酸铜、福尔马林混合液中，浸泡10-20d后再更换一次混合液并浸泡10d至恢复原色，取出洗净，用5％的福尔马林保存。
方法三：是先以质量分数为20％的氯化镁溶液浸泡1-4d，然后分别用质量分数为30％、50％、75％的氯化镁溶液依次浸泡，每次浸泡5-7d（PH为5.8），再分别用质量分数为85％、95％、100％的氯化镁溶液浸泡，每次浸泡7-10d。最后，在过饱和氯化镁固定液中保持原色（这种方法引自《植物》杂志1981年第4期。据资料介绍，此法不仅能使标本保持绿色，而且可以保持花和果实的其他颜色）。
二、紫色、深褐色标本的浸制
方法一：用50mL体积分数为40％的福尔马林、100mL质量分数为10％的氯化钠水溶液和870mL水混合搅拌，沉淀过滤后制成保存液。如果标本是果实，则应先用上述保存液进行注射，然后再浸入保存液中。
方法二：在1份体积分数为2％的福尔马林溶液中加入1份体积分数为2％的酒精溶液，配制成福尔马林酒精溶液。把洗净的紫红色果实直接放到盛有上述溶液的标本瓶里浸泡保存。
方法三：紫葡萄必须浸泡在福尔马林饱和食盐溶液里。在100mL清水里加入16g食盐，充分搅拌，不久食盐完全溶解，倒出上面澄清的饱和食盐溶液。取10mL体积分数为40％的福尔马林，加15mL饱和食盐溶液，再加水到100mL，配制成福尔马林饱和食盐溶液。选择七八成熟的、果皮完整的紫葡萄，用清水洗净，浸泡在上述溶液中二三个月，然后保存在盛有体积分数为1％～2％的福尔马林的标本瓶里。果实经过这样处理以后，原有色泽可以保持较长的时间。
三、**、黄绿色标本的浸制
方法一：0.3－0.5％的亚硫酸溶液1000ml，95％的酒精10ml，40％的甲醛5－10ml混合液直接保存**或红色材料。
方法二：植物的**或黄绿色部分，如甘薯、马铃薯、姜、梨、苹果、金橘、黄金瓜、黄番茄等，把标本浸入质量分数为5％的硫酸铜溶液里1～2d取出后用水漂洗干净，再放入由30mL体积分数为6％的亚硫酸、30mL甘油、30mL体积分数为95％的酒精和900mL水配制成的保存液内浸泡保存。如果浸泡果实，应在泡之前先向果实内注射少量保存液。如果是**的柿子等，可先将果实在质量分数为5％的硫酸铜溶液中浸泡1～2d随后漂洗干净，再浸入体积分数为0.2％的亚硫酸水溶液中，并加入少量甘油，即可长期保存。
四、红色标本的浸制
方法一：先将ZnCl2于热的蒸馏水中冷却后加入40％的甲醛和甘油充分搅拌，将材料放入保存。ZnCl2：40％甲醛：甘油：蒸馏水＝2：1：1：40（重量比）。此法对保存红色或**果实效果较好。
方法二：把红色果实，如番茄、桃、杏、樱桃、枣等，浸泡在固定液（由4mL体数为40％的福尔马林、3g硼酸、400mL水配成）里1～3d。等到果实变成深褐色的时候取出，再用注射器向果实里注射少量保存液（保存液用20mL体积分数为10％的亚硫酸，10g硼酸加水580m1，配制）。注射后，把果实再浸泡在这种保存液里，果实会逐渐恢复红色，从而达到既保色又防腐的作用。
方法三：红绿交错的果实，如剖开的红瓤西瓜、红辣椒，或是植物的红色根、茎，如红萝卜、红皮甘蔗等，可以浸泡在质量浓度为0.05 g/mL 的硫酸铜溶液里约10d，当标本由红变褐时取出，漂洗后移到盛有质量浓度为0.01～0.02 g/mL 的亚硫酸溶液的标本瓶里保存。
方法四：硼酸45g，95％酒精28ml，蒸馏水204ml混合液直接保存红色标本。
五、白色标本的浸制
方法一：福尔马林50ml，酒精300ml，加蒸馏水2000ml，配制溶液，可保存标本，但不保色。
方法二：植物的白色部分，如蘑菇、慈姑等，清洗干净后，可以直接放到盛有质量浓度为0.01～0.04 g/mL 的亚硫酸溶液的标本瓶里保存。
方法三：如果植物的白色部分杂有绿色，如茭白、花椰菜、白萝卜等，先浸泡在质量浓度为0.05 g/mL 的硫酸铜溶液里1～3d，漂洗后移到盛有质量浓度为0.01～0.04 g/mL 的亚硫酸溶液的标本瓶里保存。
压片法制备洋葱根尖细胞染色休标本注意事项
植物染色体标本的制备的注意事项如下：
1. 植物材料必须新鲜，防止霉烂。
2. 染色液必须新鲜，并保证染色时间。
3. 对于植物细胞中染色体标本的观察，需要使用显微镜或放大镜等设备，确保观察到典型的染色体。
压片法制备洋葱根尖细胞染色体标本注意事项有以下几点：
1. 解离：切取的分生组织需很薄，减少解离时间，避免解离时间过长，以防止细胞在压片时破碎。
2. 漂洗：用清水漂洗10分钟左右，洗掉解离液中的酸性物质，避免解离液作用时间过长。
3. 制片：在盖玻片下用快刀切取1平方毫米的根尖，将其移到载玻片中央的清水中，并用镊子轻轻压平。然后在盖玻片一侧分两次滴加95\%的酒精，用镊子另一侧轻轻压盖玻片，使根尖细胞被酒精浸润。接着用吸水纸吸取盖玻片边缘的酒精，使根尖细胞呈均匀的云雾状散开。最后在盖玻片上滴加一滴碘液染色，并用滤纸吸取多余的碘液。
4. 观察：在显微镜下观察染色体的形态和数目。观察时需要调节焦距，找到清晰的目标。
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